НЕ РЕКЛАМА! Антиамилоидные моноклональные антитела для лечения болезни Альцгеймера

Два моноклональных антитела (mAb) – адуканумаб и леканемаб – получили ускоренное одобрение FDA (США) для начала лечения пациентов с ранней болезнью Альцгеймера, у которых доказана патология β-амилоида (Aβ).

Один из них, леканемаб, впоследствии получил полное одобрение, а другой препарат моноклонального антитела уже готов к положительному рассмотрению и одобрению.

Антиамилоидные моноклональные антитела обладают общей особенностью вызывать заметное снижение общего уровня Aβ в мозге, выявленное с помощью амилоидной позитронно-эмиссионной томографии.

В исследованиях, связанных с замедлением снижения когнитивных функций, было достигнуто снижение измеримого количества бляшек Aβ в диапазоне 15-25 центилоидов; испытания агентов, которые не достигли этого порога, не были связаны с когнитивной пользой.
МКАт имеют различия с точки зрения графиков титрования, графиков МРТ-мониторинга нарушений визуализации, связанных с амилоидом (ARIA), а также продолжения и прерванной терапии.

Замедление снижения заболеваемости примерно на 30%, наблюдаемое при применении моноклональных антител, является клинически значимым с точки зрения улучшения когнитивной целостности и задержки наступления более тяжелых фаз деменции при болезни Альцгеймера.

Одобрение этих препаратов открывает новую эру в терапии болезни Альцгеймера с модифицирующими заболевание свойствами. Необходимы дальнейшие достижения, то есть повышение эффективности, повышение безопасности, повышение удобства и лучшее понимание плохо понятых наблюдений, таких как потеря объема мозга.

Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37955845/
Материал подготовлен командой Доквей.